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血細胞分析儀檢定的常見問題分析
血細胞分析儀是廣泛應(yīng)用于醫(yī)療領(lǐng)域的血液檢測儀器,能檢測出血液參數(shù)中紅白細胞總數(shù)、血小板和血紅蛋白等多種血液項目,所檢驗出來的參數(shù)能為醫(yī)生診斷和治療患者提供有效依據(jù)。目前來看,紅細胞分析儀已經(jīng)不僅僅局限于人和動物的血液檢驗,已應(yīng)用于腹腔腦脊髓細胞計算和分類中。雖然隨著科學技術(shù)不斷的發(fā)展,血細胞分析儀功能逐漸增多、應(yīng)用范圍拓展,但是在其實際應(yīng)用中常會出現(xiàn)一些問題,為了保證血細胞分析儀質(zhì)量,相應(yīng)計量檢定部門需要對血細胞分析儀進行定期計量檢定,以便及時發(fā)現(xiàn)問題予以解決。下文對血細胞分析儀檢定相關(guān)問題進行分析。
一、檢定規(guī)程不完善
科學技術(shù)不斷的發(fā)展,使血細胞分析儀的種類和功能逐漸增多,分析儀分析的參數(shù)也隨之增多,醫(yī)生對血細胞分析儀的依賴性也越來越大。而血細胞分析儀分析的參數(shù)必須準確,才能為醫(yī)生提供有效參考依據(jù)。這就需要適時地對血細胞分析儀進行檢定,檢定過程中一般會依據(jù)分析儀計量檢定規(guī)程,現(xiàn)有的規(guī)程中對分析儀檢定參數(shù)的規(guī)定只有幾項,然而目前很多醫(yī)院臨床中采用的多是兩分類、三分類和五分類的血細胞分析儀,其中五分類的血細胞分析儀檢驗參數(shù)已多達數(shù)十種,這就使得檢定人員因無血細胞分析儀檢定依據(jù),不能更好的對白細胞、紅細胞和血紅蛋白以外的參數(shù)進行計量檢定。
此外,血細胞分析儀計量檢定規(guī)定中的標準物質(zhì)也不能更好滿足分析儀校準需求。相關(guān)人士在用標準物質(zhì)對兩分類和三分類血細胞分析儀進行檢定時,發(fā)現(xiàn)被檢定的血細胞分析儀無法識別計量檢定規(guī)定中的標準物質(zhì),使用過程中標準物質(zhì)是無效的。后來經(jīng)過經(jīng)驗豐富的檢定專家和檢定人員反復測試后,得出不同血細胞分析儀只有選擇適應(yīng)性好的標準物質(zhì)進行計量檢定,才能更好的發(fā)揮作用。因此,血細胞分析儀檢定規(guī)程必須完善,為分析儀檢定工作提供有效依據(jù),保證分析儀參數(shù)準確性。
二、分析儀檢測技術(shù)問題
血細胞分析儀主要是由機械系統(tǒng)、電學系統(tǒng)、細胞檢測系統(tǒng)和計算機控制系統(tǒng)構(gòu)成的,其中細胞檢測系統(tǒng)對技術(shù)結(jié)果影響最大,現(xiàn)在國內(nèi)采用的技術(shù)以電阻抗檢測技術(shù)和光散檢測技術(shù)為主。電阻抗檢測技術(shù)就是在稀釋液中設(shè)置一個微孔,在微孔兩端各加適量的電極,再將稀釋后的負壓加向微孔小管中,這樣就可以通過電極電阻變化產(chǎn)生的電脈沖信號,進行顆粒計數(shù),再經(jīng)過甄別、選擇和計數(shù)得到相應(yīng)檢測數(shù)據(jù)。但是這種檢測技術(shù)因無法辨別白細胞內(nèi)部結(jié)構(gòu),不能準確的進行計數(shù)或得出準確參數(shù)數(shù)據(jù);光散射技術(shù)是血液稀釋后變成極細液流穿過激光束,使細胞被激光照射從而形成散射被光電倍增接收,這時利用細胞散射脈沖信號識別、甄選細胞,再經(jīng)過計算機得出細胞數(shù)量參數(shù)。這種技術(shù)雖然能彌補電阻抗檢測技術(shù)的劣勢,但是因價格高而未被廣泛使用。
三、血細胞溫度問題
血細胞分析儀作為溫度適應(yīng)性較為敏感的儀器,受溫度環(huán)境影響明顯,即便在參數(shù)一定情況下,溫度變化也會影響血細胞檢測數(shù)據(jù)值。尤其是冬季和夏季對一些條件相對較差醫(yī)院的血細胞分析儀進行檢定時,因溫度與血細胞儀適應(yīng)的溫度不相符,使得常用的全血質(zhì)控物無法更好的對分析儀進行校準,從而影響血細胞分析儀參數(shù)的準確性。基于此對血細胞分析儀進行定期檢定十分重要,雖然一些條件相對較好的醫(yī)院用全血質(zhì)控物對分析儀進行定期檢定和校準,但是畢竟少數(shù),還有一部分醫(yī)院沒有條件或沒有用全血質(zhì)控物對分析儀進行檢定,這一定程度上會使分析儀檢驗參數(shù)不準確,無法為醫(yī)生診斷和治療提供有效數(shù)據(jù)。
四、標準物質(zhì)問題
血細胞檢測儀檢定前需要選擇紅細胞和包細胞微粒作為標準物質(zhì),對紅細胞和白細胞進行檢定。因兩種標準物質(zhì)檢定是以電阻法為依據(jù)進行的,其檢驗結(jié)果計數(shù)為零,不能確保紅細胞和白細胞檢測數(shù)據(jù)質(zhì)量。全血標準物質(zhì)作為特殊的標準物質(zhì),具備紅細胞和白細胞通用性質(zhì),而這種標準物質(zhì)在出倉、運輸、保存過程中容易出現(xiàn)不按計量規(guī)定執(zhí)行問題,使標準物質(zhì)受到損傷,從而使檢定結(jié)果無法達到標準。具體來說,運輸中車輛會產(chǎn)生震動,使紅細胞受到擠壓、變形或破裂使出血紅蛋白被釋放。再加上運輸過程中對保存條件有嚴格要求,溫度在2~8℃之間且存放于血箱之中,使用冰袋兩天之內(nèi)必須保證溫度在10℃以下,一旦溫度過高,就會使紅細胞出現(xiàn)溶血現(xiàn)象;采購出來的標準物質(zhì)使需要放入冷藏箱儲存的,如果儲存過程中出現(xiàn)停電事故或頻繁的開啟冰箱,會破壞標準物質(zhì)環(huán)境使紅細胞中的血紅蛋被釋放。保準物質(zhì)保存時間也不應(yīng)該過長,過長容易出現(xiàn)自溶、體積變小或使血小板發(fā)生變化,影響計數(shù)結(jié)果;血細胞分析儀標準物質(zhì)使用前也有嚴格規(guī)定,必須在標準溫度下?lián)u勻,以便得到好的重復性。如果不在標準溫度下來搖勻標準物質(zhì),會影響標準物質(zhì)計數(shù)結(jié)果的準確性。
五、操作問題
血細胞分析儀檢定過程中有全血模式和預稀釋模式兩種標準物質(zhì)可供選擇,從前人的實踐結(jié)果可知全血模式的標準物質(zhì)較稀釋模式重復性低,其與測定時稀釋液和樣品量準確性有直接關(guān)系,這兩種模式之間除對白細胞進行檢驗外,其他結(jié)果幾乎無共性。在對血細胞進行檢測前,必須保證血細胞分析儀細胞計數(shù)和